|  |
Goodknight 425ST |
 |
Kenmerken:
- Drukbereik: 3 tot 25 cm H2O
- Ramptijd: 0 tot 30 minuten
- Geluidsniveau: 25,5 dBA
- Gemeten volgens PrEN ISO 17510-1:2002
- Afmetingen (BxHxD): 144 x 79 x 198 mm
- Gewicht: 0,780 kg
|
 | |
| |
Goodknight 425ST Bi-level
De Goodknight 425ST is een zeer geavanceerd en gebruiksvriendelijk bilevel apparaat. Uniek ten opzichte van andere bilevel apparatuur is dat de Goodknight 425ST lichtgewicht, geruisloos (< 30 dB) en zeer compact is. Daarnaast kan de Goodknight 425ST voor iedere patiënt anders ingesteld worden, zodat het ritme past bij de natuurlijke ademhaling van die specifieke patiënt. Om het apparaat zo goed mogelijk af te stemmen op de patiënt kan het percentage worden ingesteld dat een patiënt van een ademcyclus inademt. Het apparaat produceert dan een hoge druk tijdens inademing en verlaagt de druk bij uitademing. Omdat geen ademcyclus exact gelijk is kan die instelling door het apparaat gecorrigeerd worden door de zogenaamde in- en uitadem-trigger. De uitadem-trigger detecteert wanneer de patiënt een negatieve druk geeft (gaat uitademen) en seint het apparaat dat het moet overgaan op de lagere druk (uitademen). Zodra de patiënt een positieve druk geeft (gaat inademen) reageert het apparaat door de druk op te voeren (inademen). De reactiesnelheid van deze triggers is in te stellen. Daarnaast heeft de Goodknight 425ST een back-upfrequentie. Hier kan het minimale aantal ademcycli per minuut aangegeven worden. Wanneer een patiënt het apparaat niet ‘triggered’, door bijvoorbeeld een centrale apneu, zal het apparaat zelf de druk gaan opvoeren. Bij de Goodknight 425ST is het mogelijk een ramp-tijd in te stellen. Hierbij wordt de druk gedurende een in te stellen tijd (0 tot 30 minuten) langzaam opgebouwd tot de gewenste druk. De Goodknight 425ST is bovendien uitgerust met een uitgebreid software programma. Met de zogenaamde Silverlining Software is het mogelijk om de laatste 500 slaapsessies met datum en tijd weer te geven. Er wordt informatie gegeven over het aantal ademhalingen per minuut en het verloop van de ademcycli. Deze informatie stelt de voorschrijver in staat om zonder extra opnames in het ziekenhuis de therapie van de patiënt te controleren en zonodig bij te stellen. De arts heeft daarnaast zicht op het totale gebruik van het apparaat door de patiënt. Dit vergroot de compliance van de patiënt. |
|
|
| |
| |
|
